Учени успяха да установят как гените влияят на някои наши навици и особености.
Възможно е вие също да сте супергерой-мутант.
Повече от 99% от генетичната ни информация съвпада с тази на всички останали жители на планетата.
Но това, което се съхранява в по-малко от 1% предизвиква особен интерес.
Специфичните вариации на гените надаряват някои от нас с необикновени качества.
1. Светкавицата и генът ACTN3
Всеки от нас има този ген, но някои негови варианти способстват за образуване на белтък алфа-актинин-3.
Този белтък влияе на функцията на бързите мускулни влакна, които отговарят за скоростта на съкращение на мускулите, участващи в бягането и в силовите натоварвания.
При 18% от хората изобщо липсва този белтък, защото са унаследили 2 дефектни копия на гена ACTN3.
За съжаление, скоростното бягане не е за тях.
2. Агент безсъние и ген hDEC2
Представете си колко хубаво би било да спим по 4 часа на нощ и да се наспиваме.
А има хора, за които това е даденост.
Едва неотдавна учените успяха да изяснят причините за предразположеност към непродължителен сън.
Изследователите смятат, че тази свръхспособност е обусловена от специфични мутации на гена hDEC2.
Това означава, че наспиването с малко сън може да се предава по наследство.
Учените се надяват някога да научат как да управляват този ген и така да помогнат на хората с определянето от колко сън всъщност имат нужда.
3. Супердегустатор и ген TAS2R38
Приблизително ¼ от населението на Земята усеща вкусът на храната по-остро, отколкото всички останали.
Причина за подобна свръхчувствителност, според учените, се крие в гените, от които зависи работата на рецепторите, които разпознават горчивия вкус.
4. Железобетонният човек и генът LRP5
Крехките кости могат да създадат немалко неприятности на своя притежател.
Изследователите установили мутация на гена LRP5, който влияе на минералния състав на костната тъкан и може да е причина за крехкост на костите.
Има няколко мутации на този ген, които предизвикват ювенилна остеопороза, а също и синдром на остеопороза и псевдоглиома.
Но друг тип мутация на същия ген може да предизвика противоположен ефект, надарявайки някои хора с толкова здрави кости, които на практика не могат да бъдат счупени.
5. Доктор Антималария и ген НВВ
Болните от сърповидноклетъчна анемия са носители на ген, който отговаря за хемоглобина и на втория, който води до формиране на сърповидни еритроцити.
Такива хора притежават повишена устойчивост към малария.
И макар сами по себе си мутациите на гените на кръвта да не са повод за радост, тази информация може да помогне за търсенето на нови ефективни начини за лечение на малария.
6. Войнът срещу холестерола и ген СЕТР
Нивата на холестерола се повлияват не само от заобикалящата среда и храненето, но и от генетиката.
Мутациите на гена, отговорен за образуването на белтъка-преносител на етера на холестерола е СЕТР, предизвикват дефицит на този белтък.
В резултат се повишават нивата на добрия холестерол, който намалява риска от развитие на атеросклероза и заболявания на сърдечно-съдовата система.
7. Алената вещица и генът ALDH2
Ако бузите ви се зачервяват очарователно след първата чаша вино, вината е на специфичен ген.
Една от разновидностите на тази мутация препятства чернодробния ензим ALDH2 да превръща ацеталдехидът, отпаден продукт на алкохола, в ацетат.
Когато молекулите на ацеталдехида попадат в кръвта, капилярите се пукат и се появява руменина или усещане за топлина.
