Ракът на яйчниците е една от най-разпространените форми на онкологично заболяване и основна причина за смърт сред жените.
Гените, които наследяваме, влияят и на шансовете за развитие на рак на яйчниците, и ново генетично изследване установи 12 опасни комбинации.
Известно е, че ранната диагностика на рак на яйчниците е от решаващо значение за оцеляване на разболелите се.
Ако ракът се открие в ранен стадий, тоест дълго преди да се разпространи извън яйчниците, шансовете за оцеляване са 92%.
Но според данни на Американската онкологична асоциация, само 15% от раковите заболявания на яйчниците могат да бъдат установени в този период.
Ново изследване на международна група учени от Великобритания, САЩ и Австралия установи 12 генетични вариации, които повишават значително вероятността от епителен рак на яйчниците.
Както е известно, това е най-разпространената форма на онкологичното заболяване.
Наследствеността повишава с 1/3 риска от опасното злокачествено заболяване
Новият научен труд е изготвен в рамките на голямо генетично изследване на материал от 450000 души.
При новото изследване е използван нов метод за генно типизиране, с помощта на който могат да се идентифицират почти 500 000 единични нуклеотидни полиморфизми.
Най-разпространеният тип изменения, установени в човешкия геном.
Учените обясняват, че унаследената генетична структура способства за развитие на епителен рак на яйчниците.
1/3 от всички на развитие на злокачественото заболяване се падат на генетиката.
Това е рискът, който жената получава по наследство.
Няма достатъчна информация за външните фактори, повишаващи вероятността, но приемът на противозачатъчни и раждането на деца намаляват опасността.
Мутации в гените BRCA1 и BRCA2 представляват 40% от този риск.
Тези дефектни гени рядко са в комбинация.
Срещат се приблизително при 1 от 300 души и са свързани с високата честота на рак на яйчниците и млечната жлеза.
Изследването установява 12 нови генетични комбинации и потвърждава още 18
За провеждане на настоящото изследване учените използвали данните от анализа на генетичен материал на 450000 души.
Авторите извършили проучване на ДНК на повече от 25 000 жени с диагноза епителен рак на яйчниците.
А също и на генетични данни от контролната група, която включвала почти 41000 здрави жени.
Отделно обследвали и повече от 31 000 жени с генетични мутации BRCA1 и BRCA2, почти 4000 от тях страдали от епителен рак на яйчниците.
Към настоящия момент е известно за 6.5% наследствен генетичен риск от развитие на рак на яйчниците.
Това онкологично заболяване определено е много сложно.
Причините за неговото възникване, които сега са известни, са малка част от фактор наследственост.
Повечето от тях вероятно са широко разпространени, други си остават редки.
Авторите на изследването също отбелязват, че жените е възможно да са носители на няколко генни варианта, свързани с риска от заболяването.
Но дори и тяхната съвкупност не превишава 2.8% риск от развитие на рак на яйчниците в бъдеще.
За да се определи значението на този показател, трябва да се има предвид, че на жените, на които се предлага профилактично премахване на яйчниците, са с най-малко 10% риск.
Съчетанието на няколко генетични вариации и откриването на 2-та дефектни гена, в някои случаи може да е показание за профилактична хирургия.
Изследванията едва сега набират скорост.
Но към този момент няма яснота за ефекта от генетичните вариации на молекулярно или клетъчно ниво.
По-доброто разбиране на тези процеси обаче ще спомогне за подобряване на методите за профилактика и лечение на рак на яйчниците.
